martes, 18 de diciembre de 2012
domingo, 2 de diciembre de 2012
Terapia Génica
La capacidad para manipular el DNA ha permitido dirigir la terapia génica para corregir la función de un gen alterado, aumentar la expresión de un gen o activar la respuesta inmune. Así, se puede proponer el uso del DNA como un medicamento capaz de controlar, corregir o curar una enfermedad. La terapia génica contra cáncer tiene un potencial enorme, y en la última década se han obtenido resultados muy alentadores del uso del DNA para controlar diversas neoplasias en modelos animales, lo cual ha permitido su aplicación en protocolos experimentales en humanos.
Referencia Bibliográfica:
domingo, 25 de noviembre de 2012
Transgénicos
Vegetales resistentes a las plagas, tomates que no se pudren tan rápidamente, semillas de arroz enriquecidas con vitaminas, carne de animales y aves modificados genéticamente y huevos con aditivos son solo algunos ejemplos de alimentos transgénicos que consumimos diariamente.
Los bovinos son inyectados con una hormona de crecimiento llamada rBGH, que es propiedad de Monsanto y que les hace producir hasta el doble de leche. Esta hormona (la rBGH) esta relacionada con el cáncer de mamas, próstata y colon.
domingo, 18 de noviembre de 2012
GENOTECA
La colección de estos clones, suficientes en número para que contenga cada gen presente en la célula de origen que se estudia, se denomina genoteca
La genoteca puede ser de ADN genómico (ADNg) o ADN complementario (ADNc). La primera es una colección de fragmentos de ADN genómicos clonados en un vector, que en conjunto representan la totalidad del ADN o genoma de un organismo.
La genoteca de ADNc es el conjunto de clones obtenidos a partir de los ARN mensajeros (ARNm), por lo que comprenderán una selección del total de genes de la célula, ya que sólo aquellos genes que están siendo expresados son transcritos al ARNm
Referencia Bibliográfica:
domingo, 11 de noviembre de 2012
ADN Recombinante
(en la naturaleza)
(en la naturaleza)
La recombinación genética es un proceso biológico que se produce normalmente en todos los organismos, tras el cual se produce un cambio del genoma (patrimonio genético del que está dotado un organismo) y se verifica normalmente con la rotura y la reunión del ADN. Hoy es posible crear moléculas recombinantes entre segmentos de ADN que no presentan homología y que pueden proceder de organismos diversos. Con el uso coordinado de las enzimas de restricción y de los vectores moleculares, es posible aislar una secuencia de ADN de cualquier organismo e inserirla en el ADN de otro. Las formas vivas que han sufrido tal transformación y que contienen un ADN extraño son llamadas transgénicas.
Referencia Bibliográfica:
viernes, 2 de noviembre de 2012
ADN RECOMBINANTE
Se pueden diseñar dos clases de vacunas cuadno nos encontramos frente a un caso de cáncer de cérvix; estas son: las profilácticas, también llamdas preventivas que pueden proteger al huésped frente auna infección por el HPV o por el desarrollo de neoplasiasa partir de células ya infectadas , y las vacunas terapéuticas también llamadas curativas, las cuales inducen regresión de las lesioens ya establecidas como el cáncer invasor.
Referencia:
domingo, 28 de octubre de 2012
MECANISMOS GENÉTICOS MOLECULARES
Todavía no está claro lo que produce esta transformación celular aunque se sabe muy bien que la infección por VPH juega un papel importante. Sin embargo, el VPH es un virus muy frecuente y la mayoría de las mujeres no desarrollarán cáncer sólo por este motivo.
Referencia bibliográfica:
domingo, 21 de octubre de 2012
Microarray para Cáncer de Útero
Microarray CGH
Microarray CGH se ha realizado mediante el sistema de GenoSensor Array
300, siguiendo las instrucciones del fabricante (ABAD-Vysis, Downers
Grove, IL, EE.UU.). Cada serie contiene 861 puntos, en representación
de 287 regiones cromosómicas que son alterados en cáncer humano, como
los telómeros, regiones que participan en microdeleciones, oncogenes y
genes supresores de tumor. En resumen, 100 ng de DNA genómico fueron
etiquetados por un azar primer reacción durante dos horas. ADN tumoral
fue marcado con Cy3 y las mujeres normales de referencia de ADN con Cy5.
Después de la reacción de etiquetado, las sondas fueron digeridos con
DNAse a 15 ° C durante una hora., Seguido de dos etanol-purificaciones;
finalmente, el tamaño de la sonda fue verificada por electroforesis en
gel. La mezcla consistía en la hibridación de 2,5 μ l de cada una de
las autoridades nacionales designadas etiquetados diferencialmente más
25 μ l de buffer de hibridación proporcionado en el kit. Esta mezcla
fue desnaturalizado a 80 ° C durante 10 min. A 80 ° C, seguido de
incubación a 37 ° C durante una hora. Cinco μ l de esta sonda se fue
aplicado en la zona de manchas de la matriz en virtud de un coverslip y
hibridizada en una cámara de humedad que contiene 50% formamida (FA) /
2XSSC a 37 ° C durante 72 hrs. Después de la hibridación, las matrices
se lavaron 3X en el 50% FA/2XSSC a 40 ° C durante 10 min / lavado,
seguido de cuatro de 5 min. Se lava en 1XSSC a temperatura ambiente.
Por último, los arreglos fueron brevemente lavarse con agua destilada,
counterstained montado y en la oscuridad durante 45 min. Con DAPI
(4,6-diamino-2-phenylindole).
Referencia bibliográfica:
http://viaclinica.com/article.php?pmc_id=1186020
lunes, 8 de octubre de 2012
PCR para detección de Cáncer de Útero
Se ha demostrado que la detección del ADN del virus del papiloma humano (VPH) es más útil que la citología en la prevención del cáncer cervical especialmente si se identifican los genotipos 16 y 18. Cobas 4800 es un sistema automatizado de PCR a tiempo real que detecta separadamente los genotipos 16 y 18, además de otros 12 genotipos de alto riesgo (AR-VPH)
Referencia bibliográfica:
- http://www.elsevier.es/es/revistas/enfermedades-infecciosas-microbiologia-clinica-28/evaluacion-un-sistema-pcr-tiempo-real-cobas-90021242-originales-2011
- http://www.hpvmedicalcenter.com.ar/HPV-tratamiento-cancer/es/HPV%20Test.htm
sábado, 6 de octubre de 2012
Técnica Molecular para detección de Cáncer de Cérvix
Los métodos moleculares que detectan la presencia de HPV, consisten en la amplificación específica del DNA viral. La prueba de captura de Híbridos Hybrid Capture II (HC–II),(11) aprobada por la FDA, es un método semicuantitativo no radiactivo, basado en la hibridación del DNA de HPV con sondas de RNA, y en el que se usan anticuerpos monoclonales específicos que luego se revelan por quimioluminiscencia.
Otro método amplifica el DNA viral por PCR, el cual utiliza oligonucleótidos consenso y también detecta el DNA de los diferentes tipos de HPV y los tipifica.
Algunas de las consideraciones que se debe tener son:
- No debe hacerse duchas vaginales.
- No se coloque ningún producto dentro de la vagina.
- No tenga relaciones sexuales durante las 24 horas anteriores al examen.
- Coméntele al médico o al personal de enfermería si está o podría estar embarazada.
Referencia bibliográfica:
- http://www.uaz.edu.mx/cippublicaciones/ricvol4num2tomo2/Deteccionmolecular.pdf
- http://www.scielo.cl/pdf/rchog/v77n1/art02.pdf
- http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-75262010000500002&script=sci_arttext
- http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003913.htm
domingo, 30 de septiembre de 2012
Pruebas de Tamizaje y confirmatorias del Cáncer de Útero
- Colposcopía
- Citología Vaginal
- Criocirugía
- Biopsia
http://www.youtube.com/watch?v=DotaiRdP1DI&feature=related#
Fuentes bibliográficas:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003911.htm
http://www.medigraphic.com/pdfs/revbio/bio-2004/bio044e.pdf
http://www.medigraphic.com/pdfs/revbio/bio-2004/bio044e.pdf
domingo, 23 de septiembre de 2012
Cáncer de Útero
El carcinoma invasor de cuello uterino es una enfermedad de transmisión sexual causada por el virus del papiloma humano (VPH). Entre las nuevas opciones de prevención y tratamiento del carcinoma de cérvix se incluyen la citología en medio líquido, el test de ADN de VPH y las vacunas preventivas y terapéuticas. Las vacunas preventivas frente a VPH están basadas en la producción de VLPs o
partículas similares al virus.
Vacunación en países subdesarrollados
Inicialmente, la vacunación frente VPH ofreció
resultados muy alentadores para su implantación en
los países subdesarrollados; pero muy
pronto también surgieron limitaciones, puesto que
es una vacuna de coste elevado, que requiere conservación en cadena de frío y precisa personal sanitario para su administración parenteral; se podrían sintetizar vacunas de segunda generación, de menor coste y más estables a temperatura
ambiental. Se encuentran en investigación otras
vías de administración de la vacuna. La vía nasal o
la administración oral serían alternativas fácilmente
aplicables en los países del tercer mundo. Numerosos estudios están analizando la respuesta inmunológica en estos casos.
La inmunidad frente a las vacunas VPH podría
estar alterada en los pacientes inmunológicamente
comprometidos (HIV, malaria endémica o hepatitis
B). Esto supondría un factor limitante de la eficacia
de la vacuna en países en vías de desarrollo. Son necesarios ensayos clínicos en esta población para determinar las limitaciones reales de la respuesta a la
vacunación preventiva frente a VPH4
Bibliografía recomendad:
http://scielo.isciii.es/pdf/onco/v30n2/02.pdf
http://www.scielo.org.co/pdf/rcog/v55n2/v55n2a07.pdf
http://scielo.isciii.es/pdf/onco/v30n2/02.pdf
http://www.scielo.org.co/pdf/rcog/v55n2/v55n2a07.pdf
Suscribirse a:
Entradas (Atom)